De auteur, professor dr. Luc J. Peelman, is hoofd van het Laboratorium voor Dierlijke Genetica van de Faculteit Diergeneeskunde in Gent, België. Hij is een zeer gewaardeerde docent in de veterinaire genetica en heeft gedurende ongeveer 20 jaren onderzoek verricht over erfelijkheid bij dieren. Dit heeft geresulteerd in ongeveer 200 publicaties, o.a. in een aantal vooraanstaande tijdschriften. Opvallend is de grote diversiteit van de onderzoeksprojecten waarover dr. Peelman heeft gepubliceerd.

De grote belangstelling voor erfelijke ziekten bestaat al heel lang, maar is vooral de laatste jaren toegenomen door een sterke uitbreiding van de kennis van het genoom en door de recente ontwikkeling van DNA-technieken, waardoor niet alleen de genetische basis van veel erfelijke aandoeningen kan worden vastgesteld, maar waardoor ook de diagnostiek en de preventie via het opsporen van dragers sterk zijn verbeterd.

De auteur is erin geslaagd in een zeer goed leesbaar boek een overzicht te geven van wat er op dit moment bekend is over erfelijke afwijkingen bij de hond. Het boek bestaat uit twee gedeelten.

In het eerste deel (35 pagina's) worden diverse begrippen en algemene aspecten van erfelijkheid besproken.

In het tweede deel (200 pagina's) worden 292 erfelijke afwijkingen met een variërende erfelijkheidsgraad behandeld. Naast een hoofdstuk over erfelijke stofwisselingsstoornissen en een hoofdstuk over erfelijk aspecten van tumorontwikkeling worden de aandoeningen behandeld per orgaan of orgaansysteem (12 hoofdstukken). De tekst heeft een duidelijk gestructureerde opbouw: van alle 292 beschreven aandoeningen worden achtereenvolgens vermeld:

- Synoniem(en)/verwante term(en), indien aanwezig.

- Kenmerken.

- Erfelijke aspecten.

- Voorkomen en indien voorhanden selectiemogelijkheden.

Vooral ten behoeve van de bruikbaarheid van het boek als naslagwerk is een uitgebreide index (11 pagina's met in totaal 828 indextermen) opgenomen van zowel algemene termen als van de synoniemen/verwante termen van de 292 beschreven afwijkingen.